Materia	Carrera	Plan	Año	Periodo
FARMACOTECNIA I	FARMACIA	24/96	4	1c

Docente	Función	Cargo	Dedicación
LUCAS, MIRTA ALICIA	Prof. Responsable	P.TIT EXC	40 Hs
FAVIER, LAURA SILVINA	Prof. Co-Responsable	P.ADJ EXC	40 Hs
ALVAREZ, MARIA EUGENIA	Responsable de Práctico	JTP EXC	40 Hs
CASTRO, GABRIELA TATIANA	Responsable de Práctico	JTP SEM	20 Hs

El curso de Farmacotecnia I por su ubicación en el Plan de estudios, capta al alumnado con un nivel de capacitación que le permite aplicar los conocimientos adquiridos sobre física, química y productos naturales en el desarrollo de una fórmula farmacéutica. De manera progresiva se iniciará la enseñanza con un dinámico manejo bibliográfico y uso de terminología acorde a la temática propuesta.
Estudio de técnicas y operaciones de distinto orden, de cuyo conocimiento requerirá el farmacéutico para convertir las drogas en medicamentos con forma y dosis adecuada para su correcta administración. Organización de establecimientos farmacéuticos y eficaz rol informativo a través de una adecuada atención farmacéutica.

Capacitar al alumno para investigar, formular, preparar, conservar, distribuir y dispensar medicamentos para uso humano, animal y/o vegetal, como medio preventivo y/o curativo de óptima calidad, estabilidad y biodisponibilidad

Unidad 1: La Farmacia como ciencia. Farmacotecnia. Concepto. Integración de conocimientos para el ejercicio de la profesión farmacéutica. Organización de establecimientos farmacéuticos. Fabricación industrial de medicamentos. Concepto de buenas prácticas de manufactura ( GMP ).
Unidad 2: Definiciones fundamentales. Bibliografía. Droga. Medicamento. Medicamentos oficinales y magistrales. Productos dietéticos, cosméticos, higiénicos, etc. Medicamentos para el diagnóstico. Fitofármacos. Zoofármacos. La Receta. Bibliografía. Fuentes primarias y secundarias.
Unidad 3: Consideraciones biofarmacéuticas. Biodisponibilidad: concepto. Principios generales. Eficiencia terapéutica. Fases de la acción medicamentosa. Factores físico-químicos que afectan la absorción y biodisponibilidad. Vías de administración. Dosis, factores de los que depende.
Unidad 4: Inyectables. Generalidades. Administración. Proceso General.
Esterilización. Métodos. Efectos.
Unidad 5: Agua de uso farmacéutico. Materia prima. Agua desmineralizada. Agua destilada. Métodos de obtención. Intercambio iónico. Destilación. Ultrafiltración. Osmosis inversa. Criterios de calidad. Almacenamiento.

Unidad 6: Métodos extractivos. Clasificación de los sistemas de mezclado. Selección del solvente. Preparación del sólido. Mezclado y agitación. Centrifugación. Operaciones extractivas. Equipos.
Unidad 7: Formas farmacéuticas obtenidas por métodos extractivos. Infusión, cocimiento, digestión, maceración, expresión. Alcohol. Tinturas. Extractos. Lixiviación. Evaporación. Alcoholados. Alcoholatos. Alcoholaturos.
Unidad 8: Soluciones. Clasificación. Solubilidad. Factores que intervienen en el proceso de disolución. Mecanismo de solubilización. Soluciones verdaderas. Soluciones de uso oral, tópico y para mucosas. Soluciones fisiológicas.
Unidad 9: Jarabes. Aditivos de uso farmacéutico. Preparación de jarabes. Diferentes métodos de obtención. Elixires. Aditivos de uso farmacéutico: colorantes, aromatizantes, saborizantes, conservadores y antioxidantes.
Unidad 10: Sistemas dispersos. Fenómenos de interfase y partículas. Reología. Dispersiones coloidales. Agentes tensioactivos. Formación de micelas. Suspensiones. Floculación. Preparación y estabilidad. Emulsiones. Emulgente: clasificación. Elaboración. Preservación y estabilidad. Pociones, mucílagos, magmas, lociones, geles, jaleas.
Unidad 11: Formulaciones nasales y otológicas. Factores que influyen en el mecanismo fisiológico de defensa. Vehículos. Mezclas reguladoras y pH. Envases. Formulaciones.
Unidad 12: Formulaciones oftálmicas. Isotonicidad. Bufferización. Viscosidad. Esterilidad y preservación. Envases. Formulaciones.

Trabajo Práctico Nº 1: Manejo de bibliografía Farmacéutica.

Trabajo Práctico Nº 2: Agua de uso farmacéutico.

Trabajo Práctico Nº 3: Formulaciones líquidas. Parte I.

Trabajo Práctico Nº 4: Formulaciones líquidas. Parte II.

Trabajo Práctico Nº 5: Formulaciones antisépticas, desinfectantes y otras.

Trabajo Práctico Nº 6: Formulaciones farmacéuticas bajo forma de sistema disperso. Parte I.

Trabajo Práctico Nº 7: Formulaciones farmacéuticas bajo forma de sistema disperso. Parte II.

Trabajo Práctico Nº 8: Productos farmacéuticos obtenidos por proceso de extracción.

Régimen de Regularización
1) El alumno deberá aprobar el 100% de la planificación práctica del curso, con la cumplimentación de los siguientes requisitos:
a.- Rendir satisfactoriamente el cuestionario previo.
b.- Realizar la parte experimental correctamente.
c.- Responder adecuadamente durante el desarrollo del trabajo práctico a eventuales interrogantes.
d.- Informar con precisión (rótulo, libro recetario, etc.)
e.- Posibilidades de recuperación de Trabajos prácticos: Primera instancia: aquellos alumnos que hayan aprobado el 70% o su fracción entera menor, tendrán la oportunidad de una recuperación por cada trabajo práctico aprobado. Segunda instancia: habiendo aprobado el 90% o su fracción entera menor, deberá alcanzar el 100% del plan de actividades prácticas. Las posibilidades de recuperación no serán acumulativas.
2) El alumno deberá aprobar el 100% de los parciales propuestos para la regularización de la asignatura. Posibilidades de recuperación:
a.- Primera instancia: una recuperación por cada parcial. Segunda instancia: habiendo aprobado el 90% o su fracción entera menor, deberá alcanzar la aprobación del 100% de lo planificado.
b.- Para el caso de alumnos contemplados en el marco de las ordenanzas CS 26/97 y 15/00, sobre Régimen Especial de Regularización, se otorgará una recuperación mas sobre el total de exámenes parciales. Toda otra causal no contemplada en la normativa citada, será resuelta por el Consejo Directivo de la Facultad.
Régimen de aprobación por examen final

Se aprobará por examen final escrito sobre los contenidos teórico-prácticos del programa vigente. Calificación mínima 4 (cuatro) puntos. Duración máxima del examen 3 (tres) horas. Plazo máximo de entrega de los resultados 24 hs.


Régimen de aprobación por examen libre

El alumno, para aprobar el curso en condición de libre, deberá cumplimentar con todos los requisitos que se explicitan:
1) Aprobar un cuestionario con la totalidad de los contenidos de los trabajos prácticos.
2) Previo sorteo de un trabajo práctico, deberá realizar satisfactoriamente la parte experimental, respondiendo interrogatorios que se efectúen durante el desarrollo del mismo.
3) Presentar un informe adecuado de los resultados obtenidos.
4) Aprobar el examen final escrito, que contemplará todos los contenidos teórico-prácticos del programa vigente.

[1] - The theory and practice of industrial pharmacy. L.Lachman, H. Licberman, J.Kanig. 3 Ed. Lea-Febiger. USA. 1986.
[2] - Farmacotecnia teórica y práctica. J. Helman (8 vols.). 4 Ed. Cia Editorial continental S.A. México, 1984.
[3] - Introduction to pharmaceutical dosage forms. Howard Ansel, 3 Ed. Lea-Febiger. Phila-delphia, 1981.
[4] - Remington, Farmacia. Tomo I y II. 17 Ed. Editorial Médica Panamericana.(Arg.), 1987.
[5] - Tratado de tecnología farmacéutica. R. Voigt 3 Ed. Editorial Acribia, España, 1982.
[6] - Farmacopea Nacional Argentina, 6º Ed. 1978.
[7] - The United States Pharmacopeia. The National Formulary. Twenty second, 1990.
[8] - Información de Medicamentos. Tomo I y II. Publicación Científica OPS Nº 525, 1989.
[9] - The Merk Index, 10º Ed., Merk Co Inc Rahway. USA, 1989.
[10] - International Pharmacopoeia 3º Ed. World Heath Organization, 1988.
[11] - British Pharmacopoeia. London, 1993.
[12] - Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29 th, Ed. 1989.

[1] - Drug interactions. I. Stockley. 3 Ed. Blackwell S. Publications England, 1994.
[2] - Emulsifying agents. E. Flick. Noyes Publications, USA, 1990.
[3] - Industrial Surfactants. E. Flick. 2º Ed. Noyes Publications, USA, 1993.
[4] - Physicians\\\'' desk Reference. For opthalmology. PDR. 22 Ed. Medical Economics data, USA 1994.

Farmacotecnia comprende el arte, con fundamentación científica, de preparar de fuentes naturales o sintéticas: medicamentos, medios de diagnósticos, productos dietéticos, higiénicos, cosméticos u otras formas que puedan modificar la salud.
El objetivo prioritario, será capacitar al alumno para investigar, formular, preparar, conservar, distribuir y dispensar medicamentos para uso humano, animal y/o vegetal. Todo esto requiere del conocimiento de procesos físicos, químicos, fisicoquímicos, y biológicos, al igual que de todo factor que pueda incidir en la estabilidad y biodisponibilidad del fármaco.

La Farmacia como ciencia. Definiciones fundamentales. Bibliografía.
Consideraciones biofarmacéuticas. Agua de uso farmacéutico. Métodos extractivos. Formas farmacéuticas obtenidas por métodos extractivos. Soluciones. Inyectables. Jarabes. Aditivos de uso farmacéutico. Sistemas dispersos. Formulaciones nasales y otológicas. Formulaciones oftálmicas.