Ministerio de Cultura y Educación
Universidad Nacional de San Luis
Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia
Departamento: Farmacia
Área: Farmacotecnia, Etica y Legislación Farmaceutica
(Programa del año 2008)
I - Oferta Académica
Materia Carrera Plan Año Periodo
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA II FARMACIA 4/04 4 2c
II - Equipo Docente
Docente Función Cargo Dedicación
ALBARRACIN ARRUTI, GRACIELA DE Prof. Responsable P.ADJ EXC 40 Hs
ORTEGA, CLAUDIA ALICIA Prof. Co-Responsable P.ADJ EXC 40 Hs
ACOSTA, MARIA GIMENA Responsable de Práctico JTP SEM 20 Hs
ARCE, SILVIA LILIA Auxiliar de Laboratorio A.1RA SEM 20 Hs
III - Características del Curso
Credito Horario Semanal Tipificación Duración
Teórico/Práctico Teóricas Prácticas de Aula Práct. de lab/ camp/ Resid/ PIP, etc. Total B - Teoria con prácticas de aula y laboratorio Desde Hasta Cantidad de Semanas Cantidad en Horas
Periodo
 Hs. 4 Hs. 1 Hs. 3 Hs. 8 Hs. 2 Cuatrimestre 11/08/2008 21/11/2008 14 120
IV - Fundamentación
Farmacotecnia estudia las diversas manipulaciones a que deben someterse las materias primas, para darles formas adecuadas, que han de aplicarse al enfermo según dosis e indicaciones prescriptas por el médico o pre-establecidas por la experimentación clínica.

V - Objetivos
Esta asignatura por ser específica de la carrera de Farmacia, será de carácter tecnológico, dictada mediante la entrega de conocimientos teóricos y prácticos concretos, a fin de capacitar al estudiante para investigar, formular, distribuir y dispensar medicamentos para el desarrollo integro de su profesion

VI - Contenidos
Unidad 1.- Operaciones Unitarias involucradas en la obtención de formas farmacéuticas: pulverización, tamización, mezclado, desecación y liofilización. Consideraciones técnicas, metodología, equipos.


Unidad 2.- Polvos Farmacéuticos: definiciones y propiedades de los sólidos pulverulentos. Generalidades. Ventajas. Desventajas. Incompatibilidades de polvos. Polvos fraccionados y a granel.


Unidad 3:- Formas Farmacéuticas Sólidas Orales: Comprimidos, Comprimidos Recubiertos y Cápsulas. Definiciones. Generalidades. Ventajas y desventajas. Componentes de formulación. Métodos generales de obtención. Controles de proceso.


Unidad 4:- Formas Farmacéuticas Semisólidas de Administración sobre la Piel: estructura General de la Piel. Factores y vías de transferencia percutánea. Mejoradores de la absorción percutánea. Distintas Formas Farmacéuticas: definiciones, excipientes, métodos generales de obtención, equipos. Acondicionamiento y Conservación.


Unidad 5:- Vehículos No Acuosos Usados en Diferentes Formas Farmacéuticas: generalidades, clasificación de los disolventes. Propiedades y aplicaciones.


Unidad 6.- Gases Medicinales: definiciones y clasificación. Legislación relacionada. Buenas prácticas de producción y control de gases medicinales. Seguridad en el uso de gases medicinales.


Unidad 7.- Aerosoles Farmacéuticos: aspecto biofarmacéutico. Aplicaciones. Sistemas presurizados. Elementos de un envase y de formulación. Sistemas dosificadores no presurizados.


Unidad 8.- Formas de Administración Rectal y Vaginal: Supositorios y Ovulos. Definición. Generalidades. Ventajas y Desventajas. Disponibilidad biológica. Excipientes. Métodos de elaboración. Otras formas de administración.


Unidad 9.- Biomateriales y Dispositivos Biomédicos: generalidades. Biomateriales: clasificación. Dispositivos Biomédicos. Ventajas; clasificación. Dispositivos Intracorpóreos. Dispositivos Extracorpóreos. Equipos de Administración. Recipientes para muestras.


Unidad 10.- Formas Farmacéuticas de Liberación Modificada: terminologías y definiciones. Mecanismos implicados en la liberación. Aplicaciones en la terapéutica según la vía de administración.


Unidad 11.- Cosmetotecnia: definición y generalidades. Componentes de la fórmula cosmética. Formulación de cosméticos: aspectos generales. Vehículos.


Unidad 12.- Acondicionamiento de los Medicamentos: introducción. Acondicionamiento primario. Acondicionamiento secundario. Acondicionamientos especiales. Operaciones de envasado y acondicionamientos.


VII - Plan de Trabajos Prácticos
Trabajo Práctico Nº 1. – Operaciones Farmacéuticas.

Trabajo Práctico Nº 2. - Forma Farmacéuticas Derivadas de Polvos.

Trabajo Práctico Nº 3. – Cápsulas.

Trabajo Práctico Nº 4. - Formas Compactadas de Polvos. Parte A

Trabajo Práctico Nº 5. - Formas Compactadas de Polvos. Parte B

Trabajo Práctico Nº 6. - Forma Farmacéutica para aplicar sobre la Piel. Parte A.

Trabajo Práctico Nº 7. - Forma Farmacéutica para aplicar sobre la Piel. Parte B.

Trabajo Práctico Nº 8. – Cosmética. Parte A
Trabajo Práctico Nº 9. – Cosmética. Parte B

Trabajo Práctico Nº 10.- Formas Farmacéuticas para Administración Rectal.

Trabajo Práctico Nº 11.- Formas Farmacéuticas para Administración Vaginal.
PLAN DE SEMINARIOS A DESARROLLAR

Seminario Nº1: Materiales Biomédicos.

Seminario Nº2: Dispositivos Biomédicos.
Seminario Nº2: Acondicionamiento de Medicamentos




VIII - Regimen de Aprobación
El alumno deberá aprobar el 100% de la planificación práctica del curso, con la cumplimentación de las siguientes requisitos:
a) Rendir satisfactoriamente el cuestionario previo.
b) Realizar la parte experimental correctamente.
c) Responder adecuadamente durante el desarrollo del trabajo practico a eventuales interrogatorios.
d) Posibilidades de recuperación de trabajos prácticos:
Primera instancia: aquellos alumnos que hayan aprobado el 70% o su fracción entera menor, tendrán la oportunidad de una recuperación por cada trabajo práctico reprobado.
Segunda instancia: habiendo aprobado el 90% o su fracción entera menor, deberá alcanzar el 100% del plan de actividades prácticas.
* Las posibilidades de recuperación no serán acumulativas.

2- El alumno deberá aprobar el 100% de los parciales propuestos para la regularización del curso.
Posibilidades de recuperación:
a) Primera instancia: una recuperación por cada parcial.
b) Segunda instancia: solo podrá recuperar un parcial.
c) Para el caso de alumnos contemplados en el marco de las Ordenanzas CS. 26/97 y 15/00, sobre Régimen Especial de Regularización, se otorgará una recuperación mas sobre el total de exámenes parciales.
Toda otra causal no contemplada en la normativa citada sera resuelta por el consejo Directivo de la Facultad

Régimen de aprobación por examen final.
Se aprobará por examen final escrito.
Calificación mínima 4 (cuatro) puntos, equivalente al 70% correcto.
Duración máxima del examen : 3(tres) horas.
Plazo de entrega de resultados 24 hs

Régimen de aprobación por examen libre
1- El alumno deberá aprobar el 100% de la planificación propuesta para esta condición de libre, con el cumplimiento de los siguientes requisitos:
a) Rendir un cuestionario relacionado con la totalidad de los Trabajos Prácticos.
b) Realizar la Parte Experimental ( previo sorteo de un trabajo práctico), respondiendo adecuadamente durante el desarrollo del trabajo practico a eventuales interrogatorios.
c) Examen Final escrito.
IX - Bibliografía Básica
[1] BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
[2] - The theory and practice of industrial pharmacy. L.Lachman, H. Licberman, J.Kanig. 3 Ed. Lea-Febiger. USA. 1986.
[3] - Farmacotecnia teórica y práctica. J. Helman (8 vols.). 4 Ed. Cia Editorial continental S.A. México, 1984.
[4] - Introduction to pharmaceutical dosage forms. Howard Ansel, 3 Ed. Lea-Febiger. Philadelphia, 1981.
[5] - Remington, Farmacia. Tomo I y II. 20 Ed. Editorial Médica Panamericana.(Arg.),2003.
[6] - Drug interactions. I. Stockley. 3 Ed. Blackwell S. Publications England, 1994.
[7] - Tratado de Tecnología Farmacéutica. R. Voigt 3 Ed. Editorial Acribia, España, 1982.
[8] - Emulsifying agents. E. Flick. Noyes Publications, USA, 1990.
[9] - Farmacopea Nacional Argentina, 7º Ed. 2003.
[10] - The United States Pharmacopeia. The National Formulary. Twenty second, 1990.
[11] - Información de Medicamentos. Tomo I y II. Publicación Científica OPS Nº 525, 1989.
[12] - The Merk Index, 10º Ed., Merk Co Inc Rahway. USA, 1989.
[13] - International Pharmacopoeia 3º Ed. World Heath Organization, 1988.
[14] - British Pharmacopoeia. London, 1993.
[15] - Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29 th, Ed. 1989.
[16] - Aerosols in Medicine: Principles. Diagnosis and Therapy, Moren F.eT Al. 2º Ed.Elsevier. Amsterdam. 1993.
[17] - Cosmética Dermatológica Práctica. Quiroga, M; Guillot. C. 5º Ed. Editorial El Ateneo.1987.
[18] - Cosmiatría. Viglioglia, PA; Rubin J. Eds de Cosmiatría.
[19] - Cosmetología de Harry. Wilkinson, J. B; Moore RJ. Eds Diaz de Santos, S.A. 1990.
[20] - Tecnología Farmaceutica. vol: I y II. Vila Jato.Editorial Sintesis Farmacia 1997.
[21] - Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. II Ed. Noyes Publications. 1988.
[22] - Dermatological Formulations. Brian W Barry, Marcel Dekker, INC. New York 1983.
[23] - Advanced Cleaning Product Formulations. E. Flick. Vol 2. Noyes Publications. USA 1994.
X - Bibliografia Complementaria
[1] IX b - BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA
[2] Revistas Científicas
[3] - Journal Pharmaceuthical Scienes.
[4] - Journal of Pharmacy and Pharmacology.
[5] - Annales Pharmaceutiques Francaises.
[6] - Revista de la Sociedad Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial.
[7] - Journal of Chemical Education.
[8] - Acta Bonaerense.
[9] - Toxicology and Applied Pharmacology.
[10] - Sciences.
XI - Resumen de Objetivos
Esta asignatura por ser específica de la carrera de Farmacia, será de carácter tecnológico, dictada mediante la entrega de conocimientos teóricos y prácticos concretos, a fin de capacitar al estudiante con los conocimientos y elementos integrales necesarios para el ejercicio profesional de su carrera.
XII - Resumen del Programa

Operaciones Unitarias involucradas en la obtención de formas farmacéuticas. Polvos Farmacéuticos.Formas Farmacéuticas Sólidas Orales.Formas Farmacéuticas Semisólidas de Administración sobre la Piel.Vehículos No Acuosos Usados en Diferentes Formas Farmacéuticas.Gases Medicinales.Aerosoles Farmacéuticos. Formas de Administración Rectal y Vaginal.Biomateriales y Dispositivos Biomédicos.Formas Farmacéuticas de Liberación. Modificada.Cosmetotecnia.Acondicionamiento de los Medicamentos


XIII - Imprevistos